哪些基因突变可能导致癫痫病遗传
钠离子通道基因(如SCN1A):突变会导致神经元钠离子内流异常,引发过度兴奋。例如,SCN1A突变是Dravet综合征(一种严重婴儿期癫痫)的主要病因,患者常因发热诱发持续抽搐,且对传统抗癫痫药物反应差。
钠离子通道基因(如SCN1A):突变会导致神经元钠离子内流异常,引发过度兴奋。例如,SCN1A突变是Dravet综合征(一种严重婴儿期癫痫)的主要病因,患者常因发热诱发持续抽搐,且对传统抗癫痫药物反应差。
五十两白银,大概能买江南十亩好田,或让七品县太爷一家体面半年。明代太监王振却拿这笔“巨款”挑一名“美人盂”——不是瓷器,是活姑娘。她得模样周正、嗓音轻柔,跪地张嘴,承接主人晨起的漱口水,再低头吐出,动作稍慢,便是一顿鞭子。南京2021年出土的壁画里,这类场景被
男孩像妈,真不是一句安慰话。2024年最新遗传学证据把“像”字拆成了七块拼图:外貌、身高、性格、智力、运动、代谢、语言,每一块都刻着母亲的分子签名,而且拼法跟你想的完全不一样。
线粒体不仅是细胞的能量工厂,更是整合代谢、信号转导与免疫应答的枢纽。当这些功能受到干扰时,就会引发炎症、细胞死亡和各种疾病。线粒体功能失调会引发一系列病理过程,如病原体入侵、线粒体DNA(mtDNA)包装缺陷以及嘧啶或苹果酸脱氢酶缺乏等线粒体应激因素,都会导致
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在人类遗传学的浩瀚海洋中,有一条隐秘的线索,揭示了中国人口历史的深刻印记。复旦大学的基因研究团队通过严谨的科学分析,发现了一个令人深思的现象:中国人的男性DNA和女性DNA存在显著差异。这种差异背后,隐藏着一段超越简单"战争"解释的复杂历史。
2025年9月,德国马克斯·普朗克衰老生物学研究所的团队在《自然》上发了篇科研成果,直接把困扰科学界好几年的难题说透了。
德国马克斯·普朗克衰老生物学研究所最新研究揭示了一个令科学界关注多年的生物学谜题:线粒体为何会向细胞质释放自身DNA,进而引发与衰老相关的慢性炎症。这项发表在《自然》杂志上的研究表明,线粒体具备一套精密的"质量控制"系统,当其DNA分子被"污染"时,会主动将这
当我们谈论衰老与疾病时,“炎症”(inflammation)是一个无法回避的核心词汇。它像一把双刃剑,一方面,急性的炎症是身体抵御感染和损伤的忠诚卫士;但另一方面,慢性的、低度的炎症,则如同潜伏的纵火犯,悄然无声地侵蚀着我们的健康,驱动着衰老、神经退行性疾病和
相关论文信息相关论文刊载于CellPress细胞出版社旗下期刊Molecular Cell▌论文标题:Structural insights into DdCBE in action enable high-precision mitochondrial DN
官网:apaclongevitysociety.org; 微信联系GlobalMD2020阅读文摘多项研究证明,线粒体功能障碍是个体衰老的核心标志之一,其修复与逆转对延缓老化和预防衰老相关慢病具有关键性意义。已知,作为细胞的“能量工厂”,线粒体通过吸收食物和氧
会。过去十几年间的观测证据和实验结果显示,成熟神经细胞会进行线粒体复制,线粒体复制的位置既有神经细胞的细胞体,又有神经细胞的轴突、突触,多个部位的线粒体复制可以同时进行,脑发育、应激、退行性病变等不同场景里神经细胞各部位的线粒体复制发生率占比似乎有差异。
宝宝出生后,全家人都爱上了找相似游戏:这酒窝像爸爸,那鼻子像妈妈,眼睛像舅舅……但你有没有发现,有些特征似乎不按套路出牌?
“非洲起源说”(又称 “走出非洲说”)是目前国际学界的主流假说,其核心依据来自基因研究:科学家通过分析全球人类的 Y 染色体(父系遗传)和线粒体 DNA(母系遗传)发现,现代人类的共同祖先可追溯到约 20 万年前生活在非洲的晚期智人。